[szarość]

Witam , właśnie odebrałam wynik PET , jest to pierwsze takie badanie. Opisze wynik TK i podam PET. Jak rozumieć ? Jest jakakolwiek poprawa ? Pet zrobiono w celu oceny skuteczności leczenia. Były dopiero 4 wlewy ABVD , podjęto decyzję o zmianie chemioterapii. To dobrze czy źle ?
TK:
Liczne różnej wielkości powiększone wezły chłonne ( nad i podprzeponowe) widoczne w dolnej części szyi , w dołach pachowych , nad i pod obojczykowych , w sródpiersiu ( wszystkich grup) , we wnękach płucnych , zaotrzewowo , w okolicy wnęk wątroby i śledziony oraz poj przy naczyniach biodrowych. Zagęszczenia miąższowe , okołooskrzelowe iw okolicy wnęki oraz w seg 6-tym płuca lewego. Zwiększona ilość płynu w osierdziu do ok 15 mm. Śledziona powiększona ok 136 mm (MPR) z obecnością licznych hypodensyjnych ognisk)

PET:
Głowa szyja:
Symetryczne zwiększone gromadzenie 18F-FDG SUV max FDG=3,8 , w migdałkach podniebnych charakter zapalny.
Po str prawej niepowiększone węzły chłonne szyjne głęboko górne do 5 mm z miernym ( rozlanym) gromadzeniem 18F-FDG SUV max FDG 1,9
Symetryczne miernie zwiększone ( rozlane) gromadzenie 18F suv max FDG1,9 w okolicy karkowej - aktywna metabolicznie tkanka tłuszczowa brunatna.
tarczyca niepowiększona
Klatka piersiowa
Granicznej wielkości węzły z miernym ( rozlanym) gromadzeniem 18F-FDG
obustronne pachowe powierzchnie i głębokie: prawe 10x 18 mm suv max FDG=1,2 , lewe do 11x15mm Suv FDG 1,5
okno aortalno - płucne do 11x15mm Suv max FDG 1,1
Tło naczyniowe MBPS Suv max FDG 1,4
W osierdziu płyn do 11 mm , bez gromadzenia. Bez cech płynu w jamach opłucnej.
reszta w normie
Wnioski:
Wynik badania wskazuje na utrzymywanie się choroby rozrostowej o miernej aktywności metabolicznej w opisanych węzłach chłonnych pachowych ( obustronnie) oraz okna aortalno-płucnego.
Deauaville 3.

[ Dodano: 2014-04-04, 10:57 ]
To chłoniak Hodkgina typ LD , IVB IPI4

[JustynaS1975]

szarość napisał/a:

Wynik badania wskazuje na utrzymywanie się choroby rozrostowej o miernej aktywności metabolicznej

Z tego wniosku wynika, że nie ma ani progresji, ani regresji (czyli tak jak było tak jest).
Czyli dotychczasowa chemioterapia chyba jakoś działała, bo nie ma postępu choroby, ale też nie spowodowała, że zmiany chorobowa się cofają.
Po zmianie chemioterapii być może zmiany zaczną się cofać, i wtedy będzie można uzyskać remisję choroby. Przy obecnej chemioterapii raczej trudno oczekiwać, że zostanie uzyskana remisja.

Pozdrawiam.

[szarość]

A cóż to może być za chemia? Wiem tylko tyle że minimum 3 dni w szpitalu , potem tabletki do domu a na 8 dzień zastrzyk. Cykl co 21 dni. Nie znam nazwy a lekarz mi nie powiedział , lub może powiedział ale z tego wszystkiego nie zapamiętałam , umknęło mi chyba. Wszystko przez ten strach.

[Irka]

Zerknij na wypis ze szpitala- powinno być napisane.

[Caroline]

szarość napisał/a:

A cóż to może być za chemia? Wiem tylko tyle że minimum 3 dni w szpitalu , potem tabletki do domu a na 8 dzień zastrzyk. Cykl co 21 dni. Nie znam nazwy a lekarz mi nie powiedział , lub może powiedział ale z tego wszystkiego nie zapamiętałam , umknęło mi chyba. Wszystko przez ten strach.

Zapewne będzie to BEACOPP.

[rodzynka]

Szarość, cześć Jestem po leczeniu chłoniaka Hodgkina, mam za sobą 5 eskalowanych BEACOPPów, ESHAP i ABVD.

Jeśli masz po ABVD dostać mocniejszą chemię, to z tego co piszesz (liczba dni w szpitalu, tabletki i zastrzyk), będzie to eskalowany BEACOPP. Napisz dokładnie, co masz na wyniku PETa, na dole w miejscu gdzie jest Suv max referencyjny i wątroby - to jest wazne przy określaniu zaawansowania choroby i tego, jak działa leczenie.

Jeśli idzie o BEACOPP, to kilka moich uwag:

- to jest silna chemia stosowana przy pierwszym rzucie, daje popalić szpikowi kostnemu, ale... cud miód w porównaniu z ABVD jesli idzie o samopoczucie - u mnie zero wymiotów, bólów itp. A przy ABVD dochodziłam do siebie przez tydzień. Mój lekarz stwierdził, że na ABVD będę tęsknić za BEACOPPem. I tak było
- idziesz do szpitala, dostajesz kilka woreczków chemii dziennie + kroplówki nawadniające + steryd Encorton + Natulan - to jest chemia w tabletkach. Potem wychodzisz do domu, przez kilka dni jesz natulan i encorton + pewnie jakis Zofran lub coś innego na wymioty. Po tygodniu wracadsz do szpitala, ale pewnie do oddziału chemii dziennej, gdzie masz jeden woreczek z kroplówką. To jest tzw. ósmy dzień BEACOPPa
- ważne jest to, żeby się odizolować od potencjalnych zarazków, bo BEACOPP mimo że jest łagodnie tolerowany przez organizm, to sieje dużo większe spustoszenie w krwi i można często być na granicy odporności, dlatego dostaniesz zastrzyki na podniesienie poziomu białych krwinek, które będziesz sobie aplikować w brzuch - albo Neulastę, albo Neupogen lub inne dostępne na rynku - to jest standard, nic strasznego, mogą Cię trochę poboleć kości, ale da się przeżyć

Jak będziesz mieć jakieś pytania, to pisz: [email protected]
Przez całe leczenie prowadziłam bloga, tu mam wpis o BEACOPPie - przed pierwszym podaniem, niezbyt obszerny, ale może coś Ci się przyda: http://chorobajasna.blogs...ny-beacopp.html

Dobrze, że zmieniono CI leczenie na mocniejsze, w ogóle to się dziwię, że przy IVB dostałeś ABVD a nie od razu beacopp. No ale teraz gadzina powinna szybko zniknąć. Trzymam kciuki i trzymaj się ciepło!

[Caroline]

rodzynka napisał/a:

Dobrze, że zmieniono CI leczenie na mocniejsze, w ogóle to się dziwię, że przy IVB dostałeś ABVD a nie od razu beacopp. No ale teraz gadzina powinna szybko zniknąć. Trzymam kciuki i trzymaj się ciepło!

Ja miałam IVB (zajętą śledzionę i ślinianki) i zaczęłam i skończylam na ABVD/ABV. Zapewne chodzi tu o odpowiedź na leczenie , bądź co bardziej prawdopodobne zależne jest od ośrodka w którym się leczysz.