Znalezionych wyników: 30

Tata po leczeniu krtani, potem miał po roku usunięty pęcherz. Nauczył się z tym już żyć. Od 2 dni w nocy gorączka po 40C, w zeszłym tygodniu miał zapalenie płuc w sumie pojawiło się to nagle bez jakiś specjalnych objawów i antybiotyk. Nakierujecie mnie proszę na co zwrócić uwagę i co robić z tą gorączką. Badania i profilaktyka?

U nas sprawa jest w toku.

Moim zdaniem diagnoza była zbyt długa i po drodze jest wiele niedomówień i dziwnych zbiegów okoliczności na naszą nie korzyść.

Od listopada, antybiotyki, USG bez wycinka, Tomografia, potem TURB w kwietniu, który usunął jedną zmianę T1, ale przy odbiorze wyników powiedziano że jest wiele mnogich zmian (T2 może T3) nie potrafią tego ocenić. Dlaczego nie pobrali więcej wycinków? Tata na początku nie chciał się zgodzić na usunięcie pęcherza, ale potem podjął decyzję na tak. Niestety po kilku dniach od wyjścia ze Onkologii trafił do szpitala karetką z powodu zapalenie pęchrzea, na ustalenie terminu zabiegu nie mógł się stawić bo leżał w szpitalu, a mama nie dostała terminu bo jak jest hospitalizowany to nie może być wyznacozny termin (dla mnie absurd). Czekamy na kolejną wizytę, z tego co wiemy to terminy 2-3 msc, moim zdaniem bardzo długo przy takich podejrzeniach o T2/T3. Celujemy też w prywatną wizytę (40-50k), ale nie wiem też jakie terminy.

Co oznacza dla Ciebie pełny wynik hispata? [ Dodano: 2019-04-27, 20:45 ] cd

Co oznacza dla Ciebie pełny wynik hispata?

[ Dodano: 2019-04-27, 20:45 ]
cd

Na tą chwilę mało wiem, ale tata ma raka układu moczowego.

Ogólnie diagnostyka poszła źle, 2018.12 krwawienia, potem antybiotyki od lekarza ogólnego, USG, Tomograf, skierowanie na usunięcia guza, a w czasie operacji pobrano dopiero wycinek hispatologiczny (2019.04). Wcześniej nikt nie pobrał tego wycinka, tata jest pacjentem onkologicznym 2017.10 leczenie raka krtani, usunięte naświetlaniami i chemioterapią. Prawdopodobnie układ moczowy teraz cierpi przez tamtą chemioterapię.

Po operacji powiedziano, że wszystko zostało wycięte, chociaż było głęboko (nie tego spodziewali się po TK), przy wydaniu dziś wyników padło, że nowotwór jest złośliwy i trzeba usunąć pęcherz.

Tata się nie zgodził, spytał o alternatywy, powiedziano że można spróbować wlewek BCG.

Teraz mam pytanie:
- jaki jest komfort życia po cystektomi? Czy można zastąpić pęcherz, jakimś sztucznym, aby zwiększyć komfort życia?
- jak skuteczne jest leczenie wlewkami BCG?

Wynik:
HP. Carcinoma urotheliale invasivum vesicae urinariae, pT1, high grade - mnogie zmiany.

Dziś mamy kolejną wizytę, mnie osobiście martwi ciągły antybiotyk, który został określony jako osłonowy. Nie rozumiem tego stwierdzenia. W czasie ostatniej wizyty, po zbadaniu gardła nie dostaliśmy odpowiedzi czy nowotworu niema, musimy czekać na PET 3 msc. Zobaczymy czy dziś po serii zastrzyków podniosły się białe krwinki. Doszedł nam kłopot z bardzo gęstą krwią, pielęgniarki pobierają krew po 3 razy w celu pobrania krwi, jest tak gęsta (też dostaliśmy na to zastrzyki), co ciekawe przed rozpoczęciem leczenia, konsultowaliśmy się z dietetykiem klinicznym (prywatnie) już wtedy powiedział, że widzi gęstą krew i dobrze byłoby zastosować suplementacje, ale leczenie onkologicznego tego zakazało.

Dostaliśmy kolejne antybiotyki. Skończyliśmy 35 radioterapię. Leciały nam płytki, steryd pomógł. Lecą nam białe krwinki, mieliśmy Leukopenie II stopnia, a następnego dnia Leukopenie III stopnia. Dostaliśmy zastrzyki na 5 dni, potem kontrola krwi. Na pytanie czy nowotworu niema, dostaliśmy odpowiedź że gardło jest bardzo podrażnione i nie widać wszystkiego, trzeba czekać aż się wygoi, żeby to ocenić a potem za 2-3 msc PET. Oby białe krwinki na tą chwilę rosły.

Pytamy, Pani unika odpowiedzi.

Tak zrobimy, plamek nie widać. Bardzo nie podoba mi się to podejście, bo ostatnia wizyta będzie własnie teraz w czwartek, bo kończymy leczenie. Czyli zostaniemy zostawieni sami sobie.

Antybiotyki bez przerwy od 3-4 tygodni.

[ Dodano: 2017-12-17, 19:40 ]
Dostał teraz nową receptę. Ale dlaczego to nie padło słowo. Błąd, że był tam sam, bo ja bym nie wyszedł z gabinetu jakbym nie uzyskał odpowiedzi na nurtujące mnie pytania.

Był sam. Miał wtedy białe plamki w gardle, a potem ani słowa tylko kolejne recepty.

Mnie martwi to że nie 3-4 tyg temu zostały przypisane antybiotyki i leki przeciwgrzybiczne, ale nie została ta kuracja przerwana, ani nic nie zostało powiedziane....

Cześć,

Jesteśmy na 6 tygodniu leczenia. Dostaliśmy 5/7 Chemioterapii ok 30 naświetlań, został ostatni tydzień. Ze względu na wyniki krwi kolejnych chemii nie będzie. Jesteśmy "pod opieką" Bydgoskiego Centrum Onkologii, u dr n. med. Magdalena Bańkowska-Woźniak. Mamy dużo leków, których działanie nie zostało nam wytłumaczone, pomimo zadanych pytań, prośba o informację czy mieliście podobne leki i jak długo je musieliście stosować, na moje oko są one mocno obciążające organizm oraz są przypisane już od kilku tygodni i nie wiadomo do kiedy. Pani prowadząca nie odpowiada na pytania lub robi to bardzo wymijająco, po spytaniu o probiotyk w czasie antybiotykoterapii, po 2 tygodniach padły słowa "można jak się chcę". Od kiedy do kiedy w waszym leczeniu stosowaliście antybiotyki? Kiedy mogliście je przestać brać, w jaki sposób walczono u was z małopłytkowością i małą ilością limfocytów (białych krwinek), Zaczęły spadać po 4 chemii i jest taki stan od 2 tygodni.

- Augmentin -
- Metronidazol -
- Encorton -
- Fluconazole -
- Płyn do płukania gardła
- IPP 40 - "na ochronę żołądka przed sterydami", chociaż ja nie wiem jak inhibitor pompy protonowej który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego działa ochronnie na żołądek?
- Ketanol - na ból
- Biotene, Connettivina Plus, RadioProtect - maści na spaloną skórę na szyi

Jak sobie radziliście ze spaloną skórą na szyi, jak długo po radio ten stan się utrzymywał?
Kiedy przerwano antybiotykoterapie?

Bardzie powinieniem zapytać czy znacie tę książkę?

Tak czytałem tą ulotkę, podejście w niej jest 100x lepsze niż lekarzy w szpitalu, którzy przez 6 lat studiów, mają 1h odżywiania, a w momencie jak radzą pacjentom są już 30 lat po tej 1h nauki.

Jak to ma się do tego?
http://www.empik.com/diet...49808,ksiazka-p

A jakie ma Pani zdanie na temat Nutridrinków, bo jak w diecie onkologicznej cukier jest nie wskazany, to tam w składzie jest syrop glukozowy na drugim miejscu, co mnie przeraża.

Szukam tych informacji.