Znalezionych wyników: 231

Witam, szukamy pomocy wszedzie, jestesmy bezradni mamy nadzieje ze kto s tutaj bedzie w stanie udzielic nam jakiejkolwiek wskazówki. Chodzi o mojego tate, ma 71 lat , w maju 2017 roku mial wyciete dwa odcinki jelita cienkiego na ktorym znajdowaly sie niewielkie guzy. Po operacji niestety nie zastosowano chemioterapi ani dodatkowych badan stwierdzajacych ze nie ma innych ognisk.Wszystko bylo w porz adku , tata czuł sie dobrze, przytył , wrocil do normalnego stanu az do pazdziernika poprzedniego roku po badaniu morfologicznym stwierdzono stan zapalny, a w usg jamy brzusznej wykazalo wielkiego guza (30cm) znów w obrębie jelita cienkiego. Potwierdziła to rowniez tomografia komputerowa. Od kilku tygodni przebywa pod opieka chirurga onkologa, jutro ma miec wykonywane badanie PET-TK, aby stwierdzic czy oprocz tego duzego ogniska nie ma innych. Tata czuje sie teraz bardzo słabo, nie ma apetutu, z dnia na dzien widzimy jak stan sie pogarsza. Lekarz powiedzial ze jezeli pacjent jest taki slaby to nawet jezeli okaze sie ze jest tylko jeden guz nie podejmie sie operacji. Na chemie tez jest bardzo slaby tymbardziej że guz jest naprawde duzych rozmiarów. Nie wiemy co mamy w takiej sytuacji zrobic. Czy istnieje jakis sposob na wzmocnienie organizmu poniewaz na wyniki bedziemy czekac okolo tygodnia a nie chcemy zeby stan jeszcze bardziej sie pogorszył... :-(

Prosimy o jakakolwiek porade, ciezko jest siedziec i bezczynnie czekać...
Za kazda odpowiedz bedziemy bardzo wdzieczni...

Rootsradical, co u Ciebie? Jak wyniki po tomografie?

Alexandra co u Ciebie?

Nie jestem ekspertem, pewnie tacy wkrótce się wypowiedzą, wg. mnie nie ma w tych wynikach nic niepokojącego. Jest stagnacja, nie progresja, nic nowego nie przybyło, nie powiększyło się, więc jest powód do zadowolenia

Wiem, że emocje są straszne, szczególnie tuż po odebraniu wyników :uuu:

Bądź silna i dobrej myśli _itsme_

Z całych sił trzymam

owocnego wypoczynku

Eternitye, Wszyscy tu jedziemy na "tym samym wózku", z takim samym mętlikiem w głowie, z zapytaniami o to co dalej i tak naprawdę nieustającym, mniejszym lub większym strachem o to co będzie... Najważniejsze to być w dobrych rękach, mieć zaufanie do lekarza prowadzącego, to w 70% uspokaja, nad resztą trzeba pracować samodzielnie, znaleźć jakąś ostoję spokoju i tam się zamykać w trudniejszych momentach. A takich nie brakuje nikomu z nas... nikt z nas go nie chciał, ale jest i trzeba po prostu nauczyć się z nim żyć.
Ja limfadenektomie miałam dokładnie rok temu. Dziś oprócz tego, że mam obowiązek co 7-10 dni chodzić na masaż limfatyczny nie odczuwam zupełnie nic. Ręka w pełni sprawna, robi wszystko co chce

U Ciebie też tak będzie. Trzymam kciuki za dobry wynik węzłów i powodzienia _itsme_

Suuuuper!!!! Cieszę się ogromnie i trzymam kciuki na przyszłość |happy|

Witaj basik78

Z literatury , którą otrzymałam, przy okazji kwalifikacji do programu lekowego wynika, że powikłania oczne są jednym ze skutków ubocznych przyjmowania tych leków: pogorszenie ostrości widzenia, "męty" w polu widzenia, ból oka, łzawienie, pieczenie i właśnie światłowstręt. Zalecają kontakt z lekarzem prowadzącym w tej sprawie.
Czytam Was i baaardzo kibicuję :tull:

Witaj EW, ja wyraziłam zgodę na udział w tym badaniu klinicznym. Jeśli się zakwalifikuję i zacznę przyjmować leki chętnie podzielę się z tobą spostrzeżeniami. Pozdrawiam serdecznie

mf54, program, na który ja wyraziłam zgodę ( jeszcze nie wiem czy się zakwalifikuję, okaże się po badaniach) jest skierowany do pacjentów z mutacja Braf i zakłada podawanie dwóch inhibitorów dabrefanibu i trametinibu dla wszystkich poddanych badaniu. Randomizowane ma być podanie dodatkowo leku immulogicznego. Chodzi o zbadanie skuteczności leczenia przy podawaniu tych leków razem. Stąd chyba moja decyzja o podjęciu udziału w badaniach, bo tak czy inaczej dostanę leki, no i przekonywujący jednak jest fakt organizacji i częstotliwości badań...
Anutka, u mnie guz odrósł dwa razy w miejscu operowanym, stąd decyzja prof. o zastosowaniu leczenia. Może u Ciebie też profesor przewiduje taką sytuację, więc od razu chce zastosować leczenie?

To straszne, że jesteśmy stawiani przed takimi wyborami... :-(

I tak naprawde nikt nie może nic doradzić, bo to najwyższy stopień odpowiedzialności :-(

Ja w piątek musiałam zdecydować się lub nie na udział w badaniach klinicznych, do tej pory nie wiem czy dobrze zrobiłam, gryzę się z myślami, ale zdałam się na intuicję... ja mam zaufanie do profesora i przystaję na jego propozycje, nie zastanawiam się nad tym zbyt mocno bo zwyczajnie nie mam wiedzy i tak naprawdę już siły..., po prostu komuś musiałam zaufać, ale każdy musi sam przeanalizować i decydować. Może spróbuj, jeśli masz taką możliwość skonsultować to z innym lekarzem? Wspieram Cię bardzo.

[ Dodano: 2018-05-04, 15:39 ]
Anutka, a co z mutacją Braf u Ciebie? Miałaś badaną?

Jestem przygotowana do radioterapii i czekałam na termin, jednak po tym jak w bliźnie po wycięciu guza zaczęło "coś" rosnąć decyzję o radioterapii wstrzymano do czasu wyników biopsji pobranej z " tego czegoś". Jeśli okaże się to wznowa, to prof. mówił o wdrożeniu leczenia systemowego, jeśli nie czerniak to radio. Jutro będzie wszystko jasne. Dobrego dnia Ci życzę

Hej Aleksandra

Czytam Twoje wpisy i mocno Ci kibicuję :-D

Dzielna z Ciebie Kobietka, tak trzymaj :lol:

Sama czekam na decyzję lekarza co do dalszego leczenia, żyję w nerwach, ale buduję się i napawam optymizmem czytając Ciebie :-D

Powodzenia :-D

Anutka kontaktuj się z prof. Rutkowskim drogą @, zawsze odpisuje albo oddzwania, często nawet po paru minutach. Powodzenia. Wspieram Cię bardzo myślami.