Znalezionych wyników: 34

Wieliszew tam spróbuj.

[ Dodano: 2018-03-01, 21:12 ]
Płocka, może tam będą szybsze terminy.

[ Dodano: 2018-03-01, 21:15 ]
Wieliszew to dość nowy ośrodek onkologiczny, miejsce godne polecenia, zadzwoń na informację i sprubój umówić się na jak najszybszą konsultację.

[ Dodano: 2018-03-01, 21:16 ]
http://www.szpitalonkologiczny.pl/

[ Dodano: 2018-03-01, 21:17 ]
Ulax ma rację, w przypadku guza płuca miesiąc to długo.

[ Dodano: 2018-03-01, 21:20 ]
Ja na Twoim miejscu zrobiłabym tak:
1) dzwonię do Wieliszewa przedstawiam rejestratorce problem i proszę o poradę w jaki sposób szybko dostać się na konsultację do onkologa, może być potrzebne skierowanie więc może lekarz rodzinny by Ci wystawił.

[ Dodano: 2018-03-01, 21:24 ]
Najwazniejsza recz obecnie to zrobić badania , które zobrazują rodzaj nowotworu, np bronchoskopia.
Bez tego nie ruszysz, jak będzie wynik dopiero konsultacja i proponowane leczenie.
Działaj.

zawstydzasz mnie. Ja tak jak Basia obstawiam rota.

Trzymam kciuki za ten 1%. Pozytywne nastawienie jest bardzo ważne.
Pozdrawiam cieplutko.

Ta choroba jest okrutna, upadla, człek aktywny do tej pory, cofa się do stadium ,,przeklinającego niemowlaka,,.
Razem z chorym , choruje cała rodzina.
Niemoc i bezsilność to uczucia obydwu stron.
Przykro mi, że musicie przez to przechodzić.
Obecnie kazda wspólna chwila to dar wykorzystaj to najlepiej jak potrafisz,
trzeba podejść do tego tak jakby jutra mogło nie być.
Dodam tylko tyle że ze swej strony robisz wszystko co najlepsze dla taty, zadbałeś o wszystkie aspekty.
Warto jeszcze uporządkować wszystkie doczesne sprawy, póki czas.

Super działaj. Właśnie przeglądałam stronę Centrum onkologii na Jaczewskiego jeśli tam macie najbliżej to warto tam zostać.
Najważniejsze teraz to ustalić co jest w płucu jaki to rodzaj guza.
Bez tego trudno będzie odpowiednio leczyć.
Potem dalsze decyzje.
Nie marnujcie czasu.

[ Dodano: 2017-02-19, 16:00 ]
Z wynikami obecnymi do rodzinnego niech da skierowanie do odpowiedniego specjalisty najlepiej na szybko. Jeśli mama nie ma lekarza prowadzącego to moim zdaniem jedyna droga.

Witaj na forum, dzwońcie dziewczyny i proście o szybki termin badania EBUS.
Nie ma co zwlekać!

http://wylecz.to/pl/badan...html#popupClose

To badanie powinno wyjaśnić co tam w płuckach mamy jest.
W TK jest opisana spora zmiana.

Dziewczyny czyli Madzia i Marzena dokładnie tak jak piszecie to czas kiedy trzeba się pożegnać,
zapewnić że dacie sobie radę, na wyznania i powiedzenie po raz ostatni Kocham Cię .
Przeprowadzenia taty na drugą stronę, Żeby odetchnął nie bał się już o was.
Może być że nie chce odejść przy Tobie, bo martwi się że będzie to dla Ciebie trudne przeżycie.
Weź tatę za rękę powiedz mu,że mimo wszystko kochasz go żeby się nie martwił.
Zawsze będzie dla Ciebie ważny.

Widzę dużo podobieństw, moja mama tydzień przed powiedziała: Wiesz martwię się o tą wizytę kontrolną, nie wiem jak sobie tam poradzę... Ja jej na to : Mamuś chyba już nie pojedziemy nie chcę cię narażać zresztą do wizyty kontrolnej jeszcze prawie dwa tygodnie więc zobaczymy jak to będzie, nie martw się.
Tak jak pisze marzena66, do wtorku może się wiele wydarzyć.
Trzymaj się dzielnie, choć wiem jakie to obecnie trudne.
Jestem z Tobą.

Madziu wiesz za co !!!!!

Ania zbadana , wtorek kolposkopia, piątek zabieg polegający na usunięciu części szyjki macicy.
Więc coś drgnęło.
Trzymajcie kciuki

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-02-02, 17:11 ]
Bogdusiu super informacje, działajcie.

Tak jeden krok do przodu, dwa do tyłu.
Ja osobiście nie zmieniałabym dawek leków, organizm moim zdaniem powinien się ,,nasycić lekiem,,
bo potem ból może się rozhuśtać.
W naszym przypadku ok miesiąca mama brała sevredol 10 mg czyli pół tabletki co 4 godz tak ustalił lekarz z hd i nie było potrzeby zmiany, mama nie skarżyła się na ból.
Czyli pośrednia dawka ale systematycznie.

[ Dodano: 2017-01-28, 13:17 ]
Jeśli chodzi o dawki leków mam na myśli to że jeśli podaję 10 mg to już nie zmniejszam na 5mg
lub nie podaję wcale. Bo morfina to nie apap który podaję jak boli.
Ponieważ zabezpieczamy tatę przed bólem. Taka moja demagogia, mam nadzieję że słuszna.

Dzięki wielkie dziewczyny, Madziu jesteś wielka.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-01-24, 20:46 ]
Rzeczywiście kochana o ogromnym sercu i pomocna doktor Madzia, cudowna. Ja też dziękuję Madziu za chęć pomocy bo strasznie wzruszają mnie takie historie :flow:

Moim skromnym zdaniem jak najbardziej mówić jednak wskazane jest najpierw ,,wybadanie,, delikwenta.
Tak jak nowotwory są różne tak samo ludzie różnie reagują .
W naszym przypadku wyglądało to tak:
Mama z natury była osobą skromną nie rozumiała zawiłości żargonu lekarskiego dlatego przeważnie mnie wysyłała na tzw zwiad

.
Idź zapytaj , porozmawiaj...
Dlatego też to ja ,,zwiadowca,, jako pierwsza rozmawiałam z lekarzem...
Tu ukłon i wielki szacunek dla wyrozumiałych Doktorów.
Kiedy dochodziły mnie przecieki że są lub lada dzień będą wyniki starałam się wyprosić aby poczekano z wieściami na nas czyli mnie i brata.
Tak też było z wynikami po bronchoskopii , poprosiłam doktora aby poczekał
z rozmową na mnie.
Najpierw zapytał mamy czy chce abym była przy rozmowie, ona jak najbardziej na to przystała potem w cudowny sposób zaczął mówić o tym że stan jest bardzo poważny jak ciężka walka przed nami, jednak przy tym dał mamie tyle nadziei.

Gdy mama pytała o badania, na czym polegają zawsze starałam się jej o nich opowiedzieć , tak żeby jej niepotrzebnie nie wystraszyć bo i tak wiedziałam że się boi.

Podczas chemioterapii wiedziałam, że może być ciężko, będzie słaba, zawsze starałam ją uprzedzić co może się dziać bo nie lubiła niespodzianek. Chyba jednym z najtrudniejszych momentów dla mojej mamy była utrata włosów. Musiałam ją na to przygotować, wybrałyśmy chusteczkę na głowę taką , którą lubiła.
Potem udałyśmy się po perukę. Tu również trafiłyśmy na cudowną panią, która zabrała mamę w ustronne miejsce z ogromnym lustrem, wyglądające jak garderoba aktora z cierpliwością
i ogromnym sercem podpowiadała, doradzała... niczym w najlepszym salonie fryzjerskim.
Mama czuła się jak vip

. Wyszła z pięknymi ,,nowymi ,, włoskami w cudownym nastroju.

Później nastały wizyty z HD tu również wielkie podziękowanie dla cudownej Pani doktor
i najwspanialszej siostry .
Podchodzące z ogromnym sercem, czułe, delikatne, bardzo taktowne.
Dodawały otuchy i nadziei.

To forum, Dr. Madzia70, missy, marzena66 i inne dobre duszki- wasza empatia, pomoc, wskazówki pisane w prosty, przejrzysty sposób- nieocenione.
Kiedy opowiadałam mamie o waszej trosce o każdym wpisie...cieszyła się jak dziecko a jej każdy uśmiech wówczas był balsamem dla mojej duszy.
Takie to były nasze małe radości.

Dlaczego o tym piszę?
Ponieważ chcę pokazać jak ważni na drodze ciężko chorego człowieka są ludzie, z empatią
i ogromnym czułym serduchem.
Od ich podejścia i przekazu bardzo wiele zależy. Są bardzo ważni.
:flower:

Nie ukrywam, że na naszej drodze byli też i Ci bez empatii jednak dzięki tym dobrym łatwiej było przez to wszystko przejść.

http://uwaga.tvn.pl/repor...bol,222219.html

Gabi :tull:

W zeszłym roku u mojego wujka -bezdomnego kawalera bez środków do życia stwierdzono nowotwór gardła i krtani.
Wówczas zwróciliśmy się do opieki społecznej o pomoc.
Poradzono nam żebyśmy złożyli wiosek o zasiłek z pieniędzy gminnych.
Wujek stanął na komisję, przyznano mu świadczenie na dwa lata. Po operacji wystaralismy się o miejsce w domu pomocy . Mieszka tam ma opiekę i jest bardzo zadowolony. Warto zwrócić się o pomoc do MOPS.
Wasza sytuacja jest trochę inna wasz wujek ma inny nowotwór i gorsze rokowania jednak uznalam że może przyda się wam moj wpis.

HD jest nieocenione. W tej chorobie nie wiadomo co będzie jutro.