Znalezionych wyników: 21

Witam:)

Minoł miesiąc od przeszczepu mojego syna. Przeszczep miał z biodra do żuchwy i przez ten miesiąc nosił aparat wraz z nakładką na zęby żeby mu się żuchwa wyprostowała. Wszystko było ok buzia wyglądała pięknie, chirurdzy bardzo się postarali bo w buzi nie miał ani jednego szwa, ale niestety wczoraj zaczoł narzekać że go boli broda, a po nocy trochę spuchł:(
W środę jedziemy do Szczecina na wizytę do ortodonty i na chirurgię szczenkowo-twarzową, strasznie się boję żeby to nie był odrzut.
Czy ktoś może mi powiedzieć po jakim czasie wiadomo że przeszczep się nie udał i jakie są tego objawy.

Pozdrawiam wszystkich i trzymam za Was kciuki

dziękuję za odpowiedz, i troszkę się uspokoiłam, tak chodzi o przeszczep z jego chrząstki z żebra.
Mam nadzieje że ten przeszczep to ostatnia jego operacja i koniec jego choroby.

Agutka! na pewno dasz radę, jesteś silną kobietą i teraz musisz walczyć dla swojej córci:)

Pozdrawiam |buziaki|

Witam wszystkich

Mój syn ma 26 lipca przeszczep, i w związku z tym mam takie pytanie....

Czy po przeszczepie będzie przyjmował jakieś tabletki, aby wszystko się przyjeło??????

Słyszałam że ludzie po przeszczepach do końca życia biorą tabletki i nie wiem czy to prawda.

Pozdrawiamy Was wszystkich bardzo cieplutko

Witam

Tak samo było z moim synkiem, też lekarz powiedział że to kaszak i że ''na pewno nie jest to co pani myśli'' Tak powiedział mi pewien chirurg |idiota|

Jak pojechaliśmy do szpitala na pobranie wycinku do badania hist-pat to tam lekarz też mi mówił że to pewnie kaszak, a jak wyszedł z sali operacyjnej to przyznał że się mylił.

Pozdrawiam wszystkich

To bardzo dobre wieści :okok"

Oby tylko takie były na tym forum "yee"

Dziękuje za słowa otuchy, jesteście kochane :tull:

Ja za Was też trzymam kciuki bardzo mocno.

Pozdrawiam |buziaki|

Witajcie

Dzisiaj dzwoniłam do chirurga i jednak mój synek na wakacje dokładnie w lipcu będzie miał przeszczep z żebra.

Teraz chyba codziennie będę się modlić aby tylko wszystko się udało [tak]

Pozdrawiam Was bardzo cieplutko i dużo, dużo zdrowia dla wszystkich ::thnx::

Witajcie

Właśnie rozmawiałam z lekarzem i powiedział że jeszcze nie zapoznał się z wynikami tomografii |zalamka|

Mam do niego dzwonić pod koniec stycznia,i nic więcej się nie dowiedziałam.

Pozdrawiam i dużo zdrówka życze |buziaki|

Dziękuje dziewczyny za odpowiedz i za słowa otuchy |uscisk|

Jeżeli w ''grę'' wchodziła by tytanowa płytka, to co trzy lata musieli by ja wymienić.

Też jesteśmy za tym żeby to był przeszczep z jego chrząstki, bo już Kubuś miałby spokój z operacjami,Tylko co wtedy jak to cholerstwo mu po kilku latach odrośnie??? Wierzymy w to że tak się nie stanie, jest już 1,5 roku po operacji i wszystko jest dobrze i tak musi zostać.

Jutro mam dzwonić do chirurga i spytać co ustalili, podpowiem mu żeby skontaktował się jeszcze z onkologiem co on na ten temat myśli.

Zobaczymy co będzie dalej.

Pozdrawiam :flower:

Jest możliwość takiego przeszczepu u mojego syna, bo prawdopodobnie ta chrząstka rośnie i jest szansa że przeszczep się uda.

Nie wiem co o tym myśleć, czy mój syn nie jest na to za mały, czy robi się takie przeszczepy u dzieci???

Lekarze mają się zastanowić i podjąć decyzje czy taki przeszczep czy tytanowa płytka zespalająca żuchwę.

Sama nie wiem co o tym myśleć....

Witajcie

Czy ktoś z was słyszał o czymś takim jak przeszczep z żebra????

Pozdrawiam ciepło :-D

A ja Wam życzę dużo, dużo, bardzo dużo zdrowia, i jeszcze więcej siły by żyć ::thnx::

Wesołych Świąt :-D

Hej:)

Ja byłam wczoraj z moim synkiem u chirurga szczękowego na konsultacji, i postanowił że nie będą mu wsadzać w buzię żadnej płytki, bo co trzy lata trzeba by było ja wymieniać na większą. Buźka jego nie wygląda źle a po co go kroić co trzy lata i narażać go na tak straszny ból. Dopiero w wieku 18-19 lat będzie można myśleć o przeszczepie z biodra.

Teraz mamy za zadanie iść do ortodonty i zastanowić się czy da rade zrobić mu protezę, chodź to wcale nie będzie takie łatwe, bo zbytnio nie ma jak jej tam umocować:(

Dostałam wczoraj płytki z wynikami Mojego Kubusia TK i MR, ale niestety nie mogę ich odtworzyć na moim komputerze mogę tylko pooglądać zdjęcia, a opisów już nie :-(

Nie wiem czy oni mają jakiś specjalny program do tego czy co? :roll:

Dostałam skierowanie od onkologa na chirurgie szcz.-twarzową i na tym skierowaniu napisane jest tak:

Rozpoznanie.
Guz trzonu żuchwy-Fibromatosis aggresiva
Stan po zabiegu operacyjnym całkowitego usunięcia guza!!!

To chyba dobre wieści prawda???

Mam nadzieję że was nie zanudziłam

Pozdrawiam serdecznie

Witajcie

Mam pytanie: Czy Fibromatosis agressiva jest chorobą genetyczną?? Oprócz 8 letniego syna który jest chory na tą straszną chorobę, mam jeszcze 4 letniego synka i bardzo się boję żeby to dziadostwo nie przyplątało się również do nie go.Pytałam kiedyś naszego onkologa i powiedział że to niemożliwe,ale chciałabym wiedzieć co Wy na ten temat możecie powiedzieć.
Pozdrawiam bardzo bardzo cieplutko bo u mnie dzisiaj -16stopni :shock:

hej

Amelcia! nie możesz się załamać, musisz być silna, by mieć siłę to walki z ty dziadem

Wierzę że dasz radę i my wszystkie sobie damy radę z tym czymś.
Pozdrawiam cieplutko