Znalezionych wyników: 2

ja tez zupełnie sie na tym nie znam.

ale czy jak ktoś ma mutacje BRCA1 to od razu oznacza, że bedzie miał raka ?

chyba NIE.

a jak ktoś nie ma to co ? podobni nic. też może być chory.

Może ktoś blizysz tematu nam wyjaśni.

Nie martw się na zapas! głowa do góry

a ja robiłam prywatnie .
Korzystając z okazji mam pytanie.

Mój wynik wyglądał tak :

Wykrywanie mutacji w genie BRCA1 (6 mutacji) – krew

14-06-2014
Mutacja: Cys61Gly
Nie wykryto.
Mutacja: Gln855Ter
Nie wykryto.
Mutacja: 3819del5
Nie wykryto.
Ex11.17 (4153 del A)
Nie wykryto.
Ex20 (5382 ins C)
Nie wykryto.
Mutacja: 185delAG
Nie wykryto.
Komentarz
Komentarz:

U Pacjentki wykluczono najczęstsze w populacji polskiej mutacje genowe

odpowiedzialne za rozwój dziedzicznego raka sutka i jajnika. Prawidłowy wynik badania nie

wyklucza jednak stanu nosicielstwa rzadszych mutacji genów BRCA1 i BRCA2 ani mutacji

innych genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na choroby

nowotworowe. Należy rozważyć rozszerzenie diagnostyki w zależności od wskazań

klinicznych. Wskazana jest konsultacja Pacjentki w specjalistycznej poradni genetycznej.

Czy to oznacza, ze nie zachoruje ?
Dodatkowo w usg sutka wiecznie mam kilka torbieli o wielkości np 6 mm.
Czy powinnam jakoś specjalnie to kontrolować ?

W rodzinie na raka piersi zmarła babcia ze strony mamy, a choruje ciocia od strony taty...

Przepraszam, że piszę Tutaj ale nie potrzeba jeszcze zakładac odzielnego wątku z tym problemem.